Map

Poznamo več sto tipov raka

1 od 2000 slovencev ima redko bolezen, od tega polovica otrok.

 

Za večino redkih bolezni in rakavih obolenj še ni na voljo učinkovitih zdravil.

Izjemen napredek na področju ved o življenju obeta, da bomo v prihodnjih letih znali pozdraviti vzrok številnih bolezni. Napredni pristopi zdravljenja, kot sta genska in celična terapija, so izjemno učinkoviti, ker so ciljani, prilagojeni posameznim pacientom ali skupinam pacientov in lahko omogočijo celo trajno ozdravitev. Pristop do vsakega pacienta je središčna točka pri razvoju novih terapij. V tem času je še posebej pomembna dostopnost do najnovejših metod zdravljenja.

V Centru odličnosti CTGCT bomo razvijali tehnologije genske in celične terapije ter skrbeli za pripravo naprednih zdravil do začetka kliničnih raziskav za zdravljenje bolezni, za katere še nimamo učinkovitih zdravil. S tem želimo omogočiti boljše možnosti preživetja in izboljšanje kakovosti življenja bolnikov. 

 

 

Izberite vaše področje zanimanja:

Raziskovalci

omogoča razumevanje, kako projekt napreduje, kaj vse je potrebno za posamično zdravilo narediti, da bi lahko šel skozi, kako je mogoče posamično raziskovalno odkritje usmeriti v translacijo na poti do zdravila

Kliniki

prehod od možnosti, ki jih ponuja raziskovanje, preko priprave in izvajanja kliničnih raziskav do zdravljenja pacientov, z ustreznim beleženjem podatkov v registre (register redkih bolezni)

Pacienti

daje vpogled v to, kako je mogoče z naprednimi genskimi in celičnimi terapijami zdraviti doslej neodzravljive bolezni, nudi jim eno od točk v raziskovanju rešitev za lastne zdravstvene težave in jih povezuje z zanje ključnimi deležniki, bodisi v CTGCT ali širše

novice o naših aktivnostih

Prikaži več