Kako se začne razvoj prebojne genske terapije? Kaj je potrebno, da se znanstvena zamisel spremeni v zdravljenje, ki lahko doseže pacienta?
V tem intervjuju Duško Lainšček, raziskovalec na Kemijskem inštitutu in član Centra za tehnologije genske in celične terapije (CTGCT), predstavlja svojo pot od veterinarske medicine do dela v ospredju razvoja tehnologij za urejanje genoma in genskih terapij. Spregovori o potencialu tehnologij, ki temeljijo na sistemu CRISPR, izzivih prenosa raziskovalnih dosežkov v klinično uporabo ter izjemni zgodbi razvoja pionirske terapije za sindrom CTNNB1.
Duško Lainšček na primerih iz svojega dela pojasnjuje, kako se lahko znanstvene raziskave prevedejo v konkretne učinke za paciente in družine, ki se spoprijemajo z redkimi genetskimi boleznimi.
Preberite celoten intervju in izvedite več o znanosti, izzivih ter ljudeh, ki spodbujajo inovacije na področju genske in celične terapije.